國(guó)內(nèi)首個(gè)！先通醫(yī)藥Aβ-PET顯像劑氟[18F]貝他苯注射液正式獲批
2023-09-16 / 國(guó)壽股權(quán)投資
9月15日，國(guó)壽股權(quán)投資企業(yè)先通醫(yī)藥產(chǎn)品歐韋寧?氟[18F]貝他苯注射液獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)。歐韋寧?可通過PET-CT/MRI設(shè)備進(jìn)行成像，是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的Aβ-PET顯像劑，也是中國(guó)近二十年來首個(gè)獲批的PET顯像劑。
阿爾茨海默病疾病負(fù)擔(dān)沉重
AD是一種起病隱匿呈進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病，包括臨床前階段、輕度認(rèn)知障礙（MCI）階段和癡呆階段。在臨床前階段，患者通常沒有明顯認(rèn)知功能下降或僅表現(xiàn)為主觀認(rèn)知下降；MCI階段，患者開始有記憶等認(rèn)知功能受損；癡呆階段，患者逐漸喪失生活能力等，嚴(yán)重影響了中老年人的身心健康和生活質(zhì)量，給家庭和社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。
一項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查指出，我國(guó)60歲及以上AD患者有983萬例，49%的AD患者被誤診為自然衰老，高達(dá)71.4%、97.2%的AD和MCI患者沒有前往醫(yī)院就診。由于患者和家庭對(duì)疾病的認(rèn)知度低，醫(yī)院提供的檢查方法有限，很多的患者未能及時(shí)確診和治療。
歐韋寧?助力AD患者的早診斷、早干預(yù)、早獲益
AD病程發(fā)展具有不可逆的特點(diǎn)，因此，疾病早期進(jìn)行診斷和干預(yù)，是控制病情發(fā)展、延緩癡呆發(fā)生的有效策略。
Aβ在腦內(nèi)異常沉積是AD最早發(fā)生的病理改變5。Aβ的異常沉積可以在癡呆癥狀出現(xiàn)前15~20年被Aβ-PET檢測(cè)出。一項(xiàng)納入16000例受試者的大型IDEAS研究顯示，較未使用Aβ-PET診斷，使用Aβ-PET診斷能提升診斷率和治療率，增強(qiáng)臨床診斷信心。
Aβ-PET藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究表明，Aβ-PET的早期診斷，能有效降低醫(yī)療和護(hù)理費(fèi)用；大大縮短患者的臨床確診時(shí)間，使患者入院治療的風(fēng)險(xiǎn)降低約12%；并增強(qiáng)醫(yī)生診斷疾病的信心，對(duì)患者臨床治療和社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值帶來積極影響。
先通醫(yī)藥是一家專業(yè)從事放射性藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床應(yīng)用與學(xué)術(shù)推廣的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)，總部位于首都北京，在上海、江蘇、廣東、四川等地?fù)碛鞋F(xiàn)代化放射性藥物研發(fā)中心和生產(chǎn)基地，在美國(guó)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，已與十幾家跨國(guó)藥企建立了合作關(guān)系。國(guó)壽股權(quán)于2021年領(lǐng)投先通醫(yī)藥D輪融資、2023年7月繼續(xù)增持股份，以助力企業(yè)加速研發(fā)，更好滿足廣大醫(yī)生和患者日益增長(zhǎng)的診斷和治療臨床需求。
關(guān)于國(guó)壽股權(quán)
秉承投資未來、投資創(chuàng)新、投資價(jià)值的理念，國(guó)壽股權(quán)公司充分發(fā)揮保險(xiǎn)資金的專業(yè)優(yōu)勢(shì)和中國(guó)人壽的責(zé)任擔(dān)當(dāng)，服務(wù)國(guó)家戰(zhàn)略，支持實(shí)體經(jīng)濟(jì)，展現(xiàn)國(guó)壽作為。
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